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针对有热再生式压缩空气除湿装置在再生及冷吹过程中产生气耗的缺点,运用喷射器及恒压变温吸附再生原理设计了一种零气耗空气除湿工艺流程。在搭建小型实验台的基础上,通过改变喷射器引射率进行实验研究三种工况条件下活性氧化铝的吸附再生性能。实验结果表明:实验全过程能够保持一个相对稳定且有效的恒压变温吸附再生条件,且出口空气露点达到生产要求;随着喷射率的降低,吸附剂再生效果逐渐下降,而吸附效果逐渐上升。引射率为0.5时的再生时间约为引射率0.75的1.85倍,再生速率约为0.51倍。而引射率0.33,引射率0.5的吸附效率分别为引射率0.75的1.04倍,1.11倍,吸附稳定时间1.11倍,2.22倍。 相似文献
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Shuang-Shuang Yang Ming-Jiang Xie Yu Shen Yong-Zheng Wang Xue-Feng Guo Bin Shen 《中国化学快报》2016,27(4):507-510
Chemical doping of nickel hydroxide with other cations(e.g. Al~(3+)) is an efficient way to enhance its electrochemical capacitive performances. Herein, a simple cation–anion(Ni~(2+)and AlO_2) double hydrolysis method was developed toward the synthesis of nickel–aluminum(Ni–Al) composite hydroxides. The obtained composite hydroxides possesses a porous structure, large surface area(121 m~2/g) and homogeneous element distribution. The electrochemical test shows that the obtained composite hydroxides exhibits a superior supercapacitive performances(specific capacitance of 1670F/g and rate capability of 87% from 0.5 A/g to 20 A/g) to doping-free nickel hydroxide(specific capacitance of 1227 F/g and rate capability of 47% from 0.5 A/g to 20 A/g). Moreover, the galvanostatic charge/discharge test displays that after 2000 cycles at large current density of 10 A/g, the composite hydroxides achieves a high capacitance retention of 98%, indicative of an excellent electrochemical cycleability. 相似文献
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Niklas Rinn Dr. Jens P. Eußner Willy Kaschuba Dr. Xiulan Xie Prof. Dr. Stefanie Dehnen 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2016,22(9):3094-3104
Reactions of R1SnCl3 (R1=CMe2CH2C(O)Me) with (SiMe3)2Se yield a series of organo‐functionalized tin selenide clusters, [(SnR1)2SeCl4] ( 1 ), [(SnR1)2Se2Cl2] ( 2 ), [(SnR1)3Se4Cl] ( 3 ), and [(SnR1)4Se6] ( 4 ), depending on the solvent and ratio of the reactants used. NMR experiments clearly suggest a stepwise formation of 1 through 4 by subsequent condensation steps with the concomitant release of Me3SiCl. Furthermore, addition of hydrazines to the keto‐functionalized clusters leads to the formation of hydrazone derivatives, [(Sn2(μ‐R3)(μ‐Se)Cl4] ( 5 , R3=[CMe2CH2CMe(NH)]2), [(SnR2)3Se4Cl] ( 6 , R2=CMe2CH2C(NNH2)Me), [(SnR4)3Se4][SnCl3] ( 7 , R4=CMe2CH2C(NNHPh)Me), [(SnR2)4Se6] ( 8 ), and [(SnR4)4Se6] ( 9 ). Upon treatment of 4 with [Cu(PPh3)3Cl] and excess (SiMe3)2Se, the cluster fragments to form [(R1Sn)2Se2(CuPPh3)2Se2] ( 10 ), the first discrete Sn/Se/Cu cluster compound reported in the literature. The derivatization reactions indicate fundamental differences between organotin sulfide and organotin selenide chemistry. 相似文献
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Ultrathin Co3S4 Nanosheets that Synergistically Engineer Spin States and Exposed Polyhedra that Promote Water Oxidation under Neutral Conditions 下载免费PDF全文
Youwen Liu Dr. Chong Xiao Mengjie Lyu Dr. Yue Lin Weizheng Cai Pengcheng Huang Prof. Wei Tong Prof. Youming Zou Prof. Yi Xie 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2015,54(38):11231-11235
Development of efficient and affordable electrocatalysts in neutral solutions is paramount importance for the renewable energy. Herein, we report that the oxygen evolution reaction (OER) performance of Co3S4 under neutral conditions can be enhanced by exposed octahedral planes and self‐adapted spin states in atomically thin nanosheets. A HAADF image clearly confirmed that the active octahedra with Jahn–Teller distortions were exposed exclusively. Most importantly, in the atomically thin nanosheets, the spin states of Co3+ in the octahedral self‐adapt from low‐spin to high‐spin states. As a result, the synergistic effect endow the Co3S4 nanosheets with superior OER performance, with exceptional low onset overpotentials of circa 0.31 V in neutral solutions, which is state‐of‐the‐art among inorganic non‐noble metal compounds. 相似文献
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